生物制藥實(shí)驗(yàn)室
生物制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及要求 CEIDI西遞
作為全球性的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)，在我國(guó)在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動(dòng)下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，已經(jīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化發(fā)展的關(guān)鍵階段，新藥研發(fā)的進(jìn)程也同步加速。從建設(shè)生物制藥實(shí)驗(yàn)室的角度來(lái)說(shuō)，首先要注意的是必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，從國(guó)家出臺(tái)多個(gè)規(guī)劃綱要和條例，包括新版GMP的出臺(tái)都表示國(guó)家對(duì)生物制藥廠房 實(shí)驗(yàn)室提出了更高的要求。
