實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不僅涉及實(shí)驗(yàn)室的前期設(shè)計(jì)裝修，還涉及后期運(yùn)維和操作使用。接下來為您詳解實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)。
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實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn) | CEIDI西遞
四、化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)
1、沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障。
2、劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。
3、易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。
4、試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。
5、試劑貯存與操作間同室，對檢驗(yàn)員健康有害。
6、試劑瓶標(biāo)識信息不足，試劑過期失效不掌控。
7、標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。
8、批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會造成巨大損失。
9、耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。
10、試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)；試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對操作員健康有害。
五、樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)
1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一唯一性編號，易混淆。
2、收樣時無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評價，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯
3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。
4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識，有漏檢和重檢的可能。
5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。
6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。
7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn)。
8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。
9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。
10、樣品采集過程中代表性不強(qiáng)，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果。
六、法律意識的問題與風(fēng)險(xiǎn)
1、個別實(shí)驗(yàn)室名稱地址、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù)，非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。
2、未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告專用章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。
3、部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目、限制范圍之內(nèi)。
4、缺少檢驗(yàn)場地使用權(quán)的證明文件。
5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時在其他單位工作。
6、實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。
以上即是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)之（二），如您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需求的更多疑問，歡迎來電，上海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)服務(wù)集成商
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2020-08-17
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